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上海制劑基因毒雜質方法學

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我院創建GxP合規性咨詢中心,整合行業內專家,從GCP、GLP、GMP、GSP、GAMP等多個模塊為醫藥行業提供質量管理咨詢服務。中心可為醫藥企業提供藥事法規、GxP規范、操作技能等培訓,亦可根據醫藥企業和藥監部門需求提供多層次、定制化的培訓服務。同時中心具備標準化實驗室和中試車間,可為制藥企業和藥監系統提供操作和審計的現場培訓指導。中心可為醫藥企業提供軟件開發、驗證和維護服務,目前可提供QMS(質量管理系統)、DMS(文檔管理系統)、TMS(培訓管理系統)、DBS(數據備份系統)、CMS(校準管理系統)、TDMS(實驗數據管理系統)、LIMS(實驗室信息管理系統)等。山東大學淄博生物醫藥研究院位于魯中醫藥產業密集區的主要城市,山東省制藥大市--淄博。上海制劑基因毒雜質方法學

上海制劑基因毒雜質方法學,基因毒研究

淄博生物醫藥研究院擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室、市級醫(藥)用材料相容性研究實驗室、國家藥品監督管理局藥物制劑技術研究與評價重點實驗室、糖藥物質量研究評價重點實驗室等,可為醫藥企業和相關健康產業提供從研發到產業化的“一站式”完整技術服務。尤其在臨床前藥物質量研究、雜質研究、基因毒性雜質研究、包材相容性研究等方面形成特色和優勢,先后成功的突破一批產業化共性關鍵技術,如:攻克生物樣本分析技術(建立同時測定人血漿中二甲雙胍、格列吡嗪兩組分等效性研究方法)、遺傳毒性雜質研究(建立同時測定二甲雙胍中亞硝胺類遺傳毒性雜質NDMA、NDEA含量的方法)、優良制劑技術(緩控釋技術、透皮技術、脂質體技術)、醫(藥)用材料相容性研究技術(醫療器械的生物相容性評價)等。煙臺藥物基因毒研究研究院專業技術服務團隊:目前40余人,主要負責生物醫藥各技術單元的管理與運營,并對外提供技術服務。

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近年來,山東大學淄博生物醫藥研究院積極貫徹山東省新舊動能轉換和《山東大學服務山東發展戰略》,本著“服務地方發展、服務母校發展、服務行業發展”的理念,立足淄博、立足醫藥產業,整合資源,促進合作,主動架起校地、校企合作的橋梁和紐帶,促進和推動了多個產業項目的共建與落地。其中,憑借著天然的認同感,校友產業成為很重要的組成部分,校友在合作中也起到很重要的推動作用,成為校地、校企合作中的重要平臺。經過淄博校友會推薦和山東大學校友會辦公室的考察審核,我院被授予“山東大學校友之家”牌匾。

研究院設有藥用材料、醫用材料、藥物分析、樣品穩定性考察、樣品準備、IT機房(數據管理系統)、收樣室等多個功能科室;配備了核磁共振、液質聯用儀、氣質聯用儀、氣相色譜、液相色譜、紅外光譜儀、元素分析儀、電感耦合等離子體質譜儀等在內的大中型儀器設備50余臺(套)。中心目前已完成近100項藥用包材和醫療器械方面的相容性研究,積累了豐富的技術經驗,可以為藥企、醫療器械企業及研發機構提供專業化的技術解決方案。服務內容:注射劑包材相容性研究。主要針對注射劑與包材的相容性進行研究,包括藥物與包材的提取研究,相互作用研究(包括遷移實驗和吸附實驗),安全性研究等。山東大學淄博生物醫藥研究院先后為新華制藥、瑞陽制藥、東岳集團等500余家企業提供服務。

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淄博生物醫藥研究院與山東化學技術有限公司共建“注射劑一致性評價研究中心”,與山東百福基因技術有限公司共建“基因藥物研發中心”。跨境合作建設:以淄博高新區在美國舊金山設立的“淄博瀚海生命科學園”為基地,加強與北美醫藥華人協會和當地醫藥孵化器、研究機構的合作交流。主要技術服務平臺之-原料藥與制劑分析測試中心。本中心是研究院下屬的專業從事化學合成藥物、中藥與天然藥物、生物技術藥物原料藥和制劑以及部分化工原料與制品分析、檢驗、檢測業務的單獨三方技術服務機構。淄博生物醫藥研究院由淄博高新區管委會聯合山東大學共同建設的一體化的藥物與健康產品研發和技術服務機構。淄博亞硝胺基因毒雜質研究單位

研究院擁有國家藥品監督管理局藥物制劑技術研究與評價重點實驗室、糖藥物質量研究評價重點實驗室等。上海制劑基因毒雜質方法學

新增儀器意味著遺傳毒性雜質研究中心的規模在此基礎上有所擴大,市場占有率增加,有利于提高研究中心的工作效率,從而使研究中心有一個更加長遠的發展。不只如此,也能幫助企業在病癥期間盡快復工復產。因為,只有對藥物高效率、高質量的檢測合格,制藥廠家才能順利的投入生產。在岐黃中醫藥研究院復工后,根據病癥的寒濕性質,研制出有效預防的祛疫避瘟香囊,中藥香囊源自中醫里的“衣冠療法”,是預防疫病的方法之一。香囊具有調節氣機、疏通經絡、使氣血流暢,從而增強機體抗病能力,抑制細菌活性,預防疫病和春季流感。上海制劑基因毒雜質方法學

淄博高新技術產業開發區生物醫藥研究院專注技術創新和產品研發,發展規模團隊不斷壯大。公司目前擁有較多的高技術人才,以不斷增強企業重點競爭力,加快企業技術創新,實現穩健生產經營。淄博高新技術產業開發區生物醫藥研究院主營業務涵蓋包材研究,基因毒研究,藥物質量研究,結構確證,堅持“質量保證、良好服務、顧客滿意”的質量方針,贏得廣大客戶的支持和信賴。公司深耕包材研究,基因毒研究,藥物質量研究,結構確證,正積蓄著更大的能量,向更廣闊的空間、更寬泛的領域拓展。

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在新版GMP實施指南--廠房設施與設備第關于純蒸汽的主要檢測指標:1、微生物限度同注射用水;2、電導率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、細菌內0.25EU/ml若用于注射制劑)。此外在HTM201 。

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